无创dna是2012年新兴的一个技术，通过采集母亲的静脉血，从血中去提取胎儿的游离dna，通过胎儿游离dna跟母亲dna的比对，经过测序手段，生物信息分析软件的综合评估，从而得出孕妇怀的胎儿罹患某些染色体疾病的风险概率。 普通的无创dna检测一般是在怀孕的12-24（也有说28）周做比较合适。 游离dna在孕妇体内是相对固定的存在，所以做无创dna不需要空腹。 与普通的无创dna相比，另一种无创筛查——敏儿安t21，检查的时间更早，检查项目更高，准确率更高。 敏儿安检查项目：包含22项染色体三体症（包含21，18，13号），4项染色体相关疾病，105项微缺失或微重复症候群。 （赠送宝宝染色体X和Y筛查）准确率>99%。可提供“不出门邮寄筛查服务”，安排当地采血邮寄。