1.父母个子矮对子女身高有重要影响：父母和兄弟姐妹分担儿童遗传基因的1/2，祖父母、叔、姨为1/4，而侄、甥只占1/8。因为遗传基因所引起的矮小称为“家族性矮小”。这些矮小儿童表现为生长速度正常，生长曲线和正常儿童的曲线平行，但始终是在低限，在幼儿园或小学班级内高矮排队时，常排在最前面。他们身体没有病，智力正常，化验检查也是正常的。这些孩子青春期按时来临，他们成年后也偏矮。

2.青春期猛长延迟：儿童期身材矮小，青春期猛长和性成熟出现晚，成年时身高正常。这些儿童的父母身高正常，但他们青春期来临晚，如父亲在16～17岁后猛长，母亲初潮在14岁以后。由于遗传的关系，其子女也是如此。这些儿童在出生时身高正常。出生后6个月到2岁生长速度较同龄儿童慢，3岁以后生长速度正常，生长曲线和正常儿童平行，骨骺闭合晚 2～3年，因而有正常生长潜力。但在青春期前他们和同龄儿比较显得矮小，而青春期身高猛长，男孩年龄在16岁以后，女孩在14岁以后，最后成年身高正常。

3.出生时个子小：足月出生的小儿体重低于2.5公斤称为足月小样儿。还有早产小样儿。这些小儿在母亲子宫内发育迟缓。原因多种多样，如有母亲营养不 足，妊娠反应呕吐严重、进食很少；有胎盘和脐带因素及妊娠期母亲有病等等。据我国资料介绍，小样儿发生率约10％左右，这些孩子中约有15％成年后个子仍然矮小。

4.精神压抑可抑制生长激素分泌：情绪剥夺侏儒，如儿童受到歧视、虐待所造成，一旦改变环境，他们又会正常生长。

5.生长激素缺乏症：是由于垂体分泌生长激素不足引起的。绝大多数原因不明，其中约2/3的患儿有臀位产分娩史。这种病人特别矮小，出生后1～2岁时， 开始长得非常慢，每年只长1～3厘米，成年平均身高为137厘米，矮小是匀称的，即四肢、头部和躯体成比例矮小，骨龄明显落后于实际年龄。他们的其他内脏均正常，智力也正常。

6.甲状腺功能低下症：是由甲状腺激素分泌不足引起的。先天性的绝大多数因甲状腺先天不发育或发育不全造成，这种孩子出生时多数是正常的。新生儿期可表现为多睡、少哭、少动、黄疸时间长、四肢凉、体温低、便秘、腹胀、喂养困难等，以后表现为生长缓慢，智力低下。

7.先天性卵巢发育不全症：此症只发生在女孩，是性染色体异常造成的。正常女性血染色体为46xx，这种病人缺少一个x染色体，即45x0。此病有很多表现，但几乎所有病人均为矮身材，生长缓慢。患儿到青春期没有女性特征，乳房不增大，无阴毛，没有月经，成年不育。患这种病的人做“B超”检查，没有卵巢。卵巢是分泌雌激素的器官，所以患者缺乏女性特征并闭经不育。除以上情况外，还可表现为双乳头距离远，肘外翻等等。

8.引起矮小的全身性疾病：慢性营养不良、慢性腹泻、先天性心脏病、呼吸道疾病、贫血、肾脏病、感染等均可引起小儿生长障碍。