每一位新出生的宝宝根据国家的基本要求呢，是必须进行新生儿筛查的，也就是在72h之后采取足跟的四滴血进行新生儿遗传代谢性疾病的筛查，那么采取血究竟是干什么用？今天的内容就来跟您一起去看看我们宝贝儿的那几滴血究竟发挥着什么大作用！别嫌费劲看完它，宝宝健康才是为人父母的首要职责！

采宝宝足跟血可不是化验血型——而是新生儿疾病筛查

什么是新生儿遗传代谢性疾病筛查？

新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室检测的方法，在新生儿特定时间内，通过采血化验及时筛查一些先天性代谢性遗传疾病，再经省级筛查诊断医疗机构进一步确诊，使患儿得到早诊断、早治疗，避免患儿不可逆的脑性损坏所造成的体格和智力终身发育障碍。

采宝宝足跟血可不是化验血型——而是新生儿疾病筛查

目前筛查哪几种疾病及临床表现？

1.苯丙酮尿症——表现为智力障碍、运动发育落后，严重者脑性瘫痪。

2.先天甲状腺功能减低症——又称“呆小症”表现为体格和智能发育障碍。

3.先天性肾上腺皮质增生症——先天性女性男性化和男性女性化。

4.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症——又称“蚕豆病”表现为急性溶血性贫血、核黄疸。

采宝宝足跟血可不是化验血型——而是新生儿疾病筛查

家长如何查询结果

1.医院在对新生儿出院前进行足底采血，进行筛查化验。同时给新生儿父母一张化验结果查询条形卡片，这张条形卡片一定要妥善保管，并保持电话通畅，以便筛查中心及时与你联系。

采血时间为：出生72小时，哺乳8小时

采血部位：足跟两侧，75%酒精消毒

新生儿筛查的所有内容小编已经给大家总结好了，这四滴足跟血的用途大家都应该了解了吧，为了我们宝宝未来的健康，一定要配合护士哦。