一、诊断

1、病史

有原因不明的死胎、流产、输血史、新生儿重症典疸史的的孕妇或生后早期出现进行性典疸加深，即应作特异性抗体检查。

2、特异性抗体检查

       包括母、婴、父血型、抗体效价、抗人球蛋白试验（产前做间接法、生后做直接法）、释放试验和游离试验，这是诊断本病的主依据。

（1）送检标本要求：

①、试管应清洁干燥。

②、产前血型抗体检查：送产妇和其丈夫的血样。

新生儿血型抗体检查：送新生儿血样为主，父、母血样为辅。

③、新生儿抽血3ml（不抗凝），产妇抽血5ml（不抗凝），丈夫抽血2ml（抗凝，使用一般抗凝剂）。

④、不能当地检验，可将产妇血清分离后及另外2ml抗凝血寄至附近检验单位。天气炎热时将血样瓶放入有冰块的大口瓶中，航空邮寄。

（2）血型：

A、孕期由羊水测定胎儿ABO血型。

证实母胎同型者不换此病。

新生儿O型者不能排除其它血型系统的溶血病。

B、取胎儿血测定Rh血型。

（3）抗人球蛋白试验

直接试验阳性表明婴儿已被血型抗体致敏，间接试验阳性表明有血型抗体存在。

ABO溶血：直接试验阳性或弱阳性，间接试验常阳性。

Rh溶血：直接试验常强阳性。

（4）抗体试验

释放试验阳性：致敏红细胞通过加热将抗体释放出来。

游离试验阳性：血清中发现有不配合的抗体，然而尚未致敏红细胞。

3、羊水检查胆红素含量

对估计病情和考虑终止妊娠时间有指导意义。

正常羊水透明无色，重症溶血病时凌晨水呈黄色。

4、影像检查

X光摄片：可见软组织增宽的透明带四肢弯曲度较差。

B超检查：症状更为清晰，并可见肝脾肿大，胸腹腔积液。

二、诊断鉴别

应与各种其它可引起同样症状的疾病相鉴别。

1、全身水肿

       遗传性珠蛋白肽链合成障碍的α-地中海贫血Hb Bant？s胎儿水肿型和先天畸形相鉴别，其它还应考虑母患糖尿病、先天性肾病、胎盘功能不足，胎一胎或胎一母输血、宫内感染等因素，这些都能通过临床检查血清学检查等予以鉴别。

2、黄疸

       性黄疸出现晚，进展慢、程度轻、无贫血和肝脾肿大。败血症有中毒症状、发热，特异性抗体阴性，血培养有助鉴别，其它如巨细胞包涵体病、毒浆虫病、颅内出血，G-6-PD缺乏症等其它先天性溶血性疾病都应考虑鉴别。


3、贫血

       与各种原因引起的失血性贫血鉴别，G-6-PD缺乏症在南方较多见。其它先天性溶血性贫血、营养性贫血均少见。